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SAÚDE

Ministério da Saúde incia curso nacional para ampliar o diagnóstico de doenças raras no SUS

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Têm início em 03 de agosto, as aulas do curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS”. A iniciativa, realizada em parceria com a Fiocruz, irá qualificar profissionais da rede pública, fortalecendo o acesso ao diagnóstico genético de precisão no Sistema Único de Saúde (SUS).

Abertas para profissionais de saúde e profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS, além de médicos geneticistas em atuação. As inscrições foram realizadas no mês de julho. Foram 70 inscritos, que receberão o acesso ao link do curso por email.

Com carga horária de 160 horas, a formação qualifica profissionais que atuam nos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados pelo SUS. O conteúdo aborda desde os fundamentos das doenças genéticas e da genômica clínica até a análise e interpretação de exames, contribuindo para ampliar a capacidade técnica dos serviços especializados em todo o país.

Doenças raras

Estima-se que cerca de 13 milhões de brasileiros convivam com alguma doença rara e que aproximadamente 70% dessas condições tenham origem genética. Nesses casos, exames genômicos são fundamentais para identificar alterações no DNA responsáveis pelas doenças, permitindo diagnósticos mais precisos, definição de condutas terapêuticas e aconselhamento às famílias.

Serviço sobre o curso

Carga horária: 160 horas
Período de realização: de 3 de agosto de 2026 a 3 de fevereiro de 2027
Modalidade: aulas síncronas e assíncronas, em Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA)
Público-alvo: profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS que contem com médicos geneticistas em atuação. Cada serviço poderá indicar um candidato titular, um médico residente e um candidato para cadastro de reserva, conforme os critérios estabelecidos na chamada pública.

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Conheça as doenças raras e saiba como funciona o atendimento no SUS

Patrícia Coelho
Ministério da Saúde

Fonte: Ministério da Saúde

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SAÚDE

Fórum de Doenças Negligenciadas debate participação social e políticas públicas

Publicado

O 2º Fórum de Doenças Negligenciadas reuniu, neste sábado (15) em Brasília, representantes de instituições públicas, movimentos sociais, entidades da área da saúde e pessoas afetadas por doenças infecciosas e negligenciadas. O encontro integrou a programação de pré-evento do MEDTROP 2026, congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT), e discutiu a participação social na formulação e no acompanhamento de políticas públicas referentes a doenças negligenciadas ou determinadas socialmente (que afetam principalmente pessoas em maior vulnerabilidade social), como tuberculose, malária, doença de Chagas etc.

A programação abordou os espaços de participação social, a atuação de lideranças e movimentos organizados e os caminhos para transformar demandas coletivas em propostas e encaminhamentos institucionais. Com o tema “Nada sobre nós sem nós: como lideranças transformam demandas sociais em políticas públicas”, uma das mesas discutiu a participação das pessoas afetadas por doenças negligenciadas na definição de prioridades e na construção de respostas institucionais.

Durante a mesa, Draurio Barreira, coordenador-executivo do programa Brasil Saudável e diretor do Departamento de HIV/Aids, Tuberculose, Hepatites Virais e ISTs do Ministério da Saúde, destacou que existem ferramentas de prevenção, diagnóstico e tratamento para diferentes doenças, mas que persistem desigualdades no acesso aos serviços e tecnologias de saúde.

“Não adianta ter tecnologia, diagnóstico e tratamento se eles não chegam a quem precisa. Temos ferramentas para avançar na eliminação dessas doenças, mas ainda precisamos superar as desigualdades para que elas cheguem a todas as pessoas”, afirmou.

Articulação

Gustavo Homero, médico infectologista e presidente da SBMT, ressaltou a importância da aproximação entre os diferentes segmentos envolvidos na resposta aos problemas de saúde. “São nesses espaços que garantimos a participação efetiva da sociedade nas decisões que afetam a comunidade e ajudamos a melhorar a saúde pública”, pontuou.

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Draurio Barreira também destacou a importância da participação social na identificação de barreiras e na construção de respostas para as doenças negligenciadas.

“Temos conhecimento, temos tecnologias e temos uma sociedade civil organizada e participativa. O desafio é fazer com que esses recursos cheguem a todas as pessoas. A participação social é fundamental para identificar as barreiras e ajudar a construir caminhos para superá-las”, concluiu.

O evento contou com representantes da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT), do Ministério da Saúde, do Programa Brasil Saudável, do Conselho Nacional de Secretarias de Saúde (CONASS), do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (CONASEMS), do Conselho Nacional de Saúde (CNS), do Comitê Técnico Interinstitucional Uma Só Saúde, do Fórum Social Brasileiro de Enfrentamento das Doenças Infecciosas e Negligenciadas e do Movimento Nacional das Doenças Negligenciadas (MNDN).

O Fórum antecedeu a programação principal do MEDTROP 2026, que acontece de 16 a 19 de agosto, no Centro de Convenções Ulysses Guimarães, em Brasília, reunindo um público de cerca de 4000 pessoas.

João Moraes
Ministério da Saúde

Fonte: Ministério da Saúde

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SAÚDE

População de Abreu e Lima (PE) passa a ser atendida por carreta de imagem; veja como funciona

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Pacientes do SUS de Abreu e Lima (PE) e região que aguardam serviços especializados em exames de imagem estão sendo atendidos por uma carreta do Ministério da Saúde. Estruturada com equipamentos, insumos e equipe multiprofissional, a unidade oferta tomografias diversas para diagnóstico precoce de doenças e definição de tratamentos.

Os serviços fazem parte do programa Agora Tem Especialistas, criado pela Lei nº 15.233/2025, e oferecem consultas, procedimentos, exames e demais ações em atenção especializada à saúde.  

A unidade móvel atende exclusivamente pacientes que foram pré-agendados e encaminhados para a unidade pela secretaria de saúde local.

O secretário de Atenção Especializada à Saúde do Ministério da Saúde, Mozart Sales, acompanhou os atendimentos nas instalações da carreta de imagem posicionada no município.

“As carretas têm beneficiado muita gente no Brasil afora. Pernambuco também está contemplado com várias ações voltadas para diminuir o tempo de espera e qualificar o atendimento. Hoje a tomografia é um exame muito importante, que tem uma série de indicações cada vez mais presentes na prática médica. As pessoas demoram, às vezes, semanas, meses, para conseguir marcar esse exame e a carreta ajuda a acelerar esse processo. A carreta ela tem se deslocado aqui em Pernambuco, em vários municípios. Aqui vão ser mais de 1300 exames realizados durante 30 dias, garantindo o resultado em menor tempo”, diz Mozart.

Ele também visitou o Centro de Doenças Raras do Real Hospital Português. A instituição de saúde é referência em atendimento e oferta transplantes de rim, coração, células-progenitoras hematopoéticas, fígado e válvula cardíaca humana, serviços de hemodiálise e diálise, e cirurgias cardíacas.

Para ser atendido

As carretas atendem exclusivamente pacientes que foram pré-agendados e encaminhados para a unidade pela secretaria municipal de saúde. Pessoas que já aguardam os exames pelo SUS podem solicitar encaminhamento indo até uma Unidade Básica de Saúde da cidade.

Leia mais:  Ministério da Saúde reforça vacinação de crianças e adolescentes em Pernambuco

Ministério da Saúde

Fonte: Ministério da Saúde

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